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　　举例：可完成秦山核电联营有限公司核电二期工程项目、金陵华能电厂二期工程（2×1000MW机组）项目、海力士半导体建设项目空调环保净化工程、上海大众汽车南京分公司年产6万辆轿车项目AG九游会平台、扬子石化-巴斯夫一体化石化基地等国家重点建设项目和大型合资项目的职业病危害预评价、控制效果评价报告。

　　2006年在全国省级疾病预防控制中心中率先通过国家疾病预防控制中心公共场所集中空调通风系统卫生学评价机构甲级资质的评审（CA-2006-01, CA-2011-02）

　　检测类别：食品、化妆品、水、公共场所，其中公共场所检测细菌总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌测定。

　　所需资质：卫生部职业卫生技术服务资质，国家安监总局职业卫生技术服务机构资质续展—建设项目职业病危害评价（含放射）、工作场所职业病危害因素检测（含放射）

　　洁净室应根据工艺要求合理确定正压差或负压差。不同等级的洁净室之间压差不宜小于5Pa，洁净区与非洁净区之间压差不宜小于5Pa，洁净区与室外的压差不应小于10Pa。

　　正压洁净室应先启动送风机，再启动回风机和排风机，负压洁净室应先启动排风机，再开启送风机和回风机。

　　净化空调广泛应用于电子、仪表、冶金、化工、纺织、食品、药品AG九游会平台、医院等行业，例如电子净化车间、食品生产车间、GMP厂房、医院手术室、微生物实验室、公安DNA实验室等。

　　a.I级洁净手术室手术区和I级洁净辅助用房洁净度为局部5级的地面以上1.2m的工作面的截面风速和速度不均匀度。

　　b.Ⅱ-Ⅳ级洁净手术室和洁净辅助用房的换气次数以及Ⅱ、Ⅲ级手术室风口下无速度盲区。

　　“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”， 它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。

　　2016年1月1日起，各省（区、市）食品药品监督管理局负责所有药品GMP认证工作。国家食品药品监督管理总局不再受理药品GMP认证申请。

　　目前南京食品药品检验所、江苏省食品药品监督检验研究院、江苏省疾病预防控制中心都可以进行洁净室、手术室的检测。江苏省食品药品监督检验研究院出具的报告上加盖CMA认证资质。AG九游会官方AG九游会官方AG九游会官方